广东祈福医院大剂量 VitC 联合热疗治疗乳癌再获关注

11 同年 28 日，大韩民国时间 10:00-14:30，大韩民国热疗常务理事主办的 2020 年筹备会议即「第八次大韩民国热疗研究者学术大会」顺利举办。受疫情负面影响，本次会议应用软件上启动，来自美国、匈牙利、意大利、南非、大韩民国、中国、中国台湾等多个国家和地一区的 71 名行业知名研究员参会，共同衷热疗在层面的生理套用和转变期望。

赐福医院院长值得注意助理、属副主任、营养属主任一区俊文博士参加会议，并邀请发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（腹膜注射摄取 C 倡议热疗值得注意更佳晚期非小肝细胞肺癌病症与世隔绝数量级）的主题社交。

大口服 VitC 受限制于多种生理并不一定而且很安全

一区俊文主任社交时表明，腹膜输注的大口服 VitC，能广泛抑制生长，受限制于多种生理并不一定的病症。VitC 翻倍药理学分子量后，能催生过氧化氢损伤肝细胞，使抗体坏死 [1][2]；上调抑癌基因 P53、下调状瘤病毒 E6 表述，令抗体心率停滞 [3]；抑制抗体 DNA 合成，干扰其代谢物心率，诱导抗体并存和衰老 [4]；激活 T 肝肝细胞、增加白介素-1、下调白介素-6，进一步提高机体免疫，抑制肝细胞增殖。

那么这种大口服有否安全？2016 年，一区主任他的团队在研究者大口服 VitC 应用的稳定性和药代流体动力学 [5] 时发现，腹膜输注 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后血液翻倍血药分子量峰值时，未出现情况严重高血压，病症运用于大口服 VitC 是很安全的。

大口服摄取 C 的药代流体动力学曲线

热疗倡议大口服 VitC 增加 VitC 峰值分子量，持续性大大的

一区主任在本次会议上社交的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》揭示，纳入的 97 例对治疗、靶向放射治疗、免疫放射治疗无反应或耐药的 IIIB-IV 期非小肝细胞肺癌（NSCLC）病症。

相比；也支持放射治疗一组，在接受腹膜输注大口服 VitC（1 g/kg）与激光大面积裂隙热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）该系统放射治疗 25 次后，与世隔绝数量级明显更佳，无传染病进展生存期（PFS）与总生存期（OS）值得注意延至（PFS: 3 个同年比 1.85 个同年; OS: 9.4 个同年比 5.6 个同年），3 个同年传染病控制率达 42.9%，而；也最佳支持放射治疗一组仅为 16.7%。

大口服 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病症治果的负面影响

提示大口服 VitC 与 mEHT 倡议运用于，能够值得注意更佳晚期非小肝细胞肺癌（NSCLC）病症的与世隔绝数量级，延至生存期。一区主任表述，mEHT 利用激光电磁场作用于裂隙一组织，利用热效应选择性破坏、杀伤恶性肿瘤肝细胞翻倍放射治疗目的，其特点是纳米范围的动能释放出来使利用效率增加 3-4 倍。

她们他的团队发现，mEHT 与大口服 VitC 混合运用于，能令血液 VitC 峰值分子量值得注意增加 [6]，进一步进一步提高 VitC 抑制生长的多种机制。

大会上，一区主任还社交了完全相同生理并不一定晚期肺癌病症的成功病例，其中不乏皮下值得注意扩大或生存时间有约 5 年的 [7]。

她认为，因从分一组病症来看，大口服 VitC 与 mEHT 倡议运用于的放射治疗方法不会统计学差异，对于完全相同生理并不一定的晚期肺癌病症都是十分的，说明晚期病症多了一个放射治疗建议书的选择，是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.