基于来自III期临床测试LUME-Lung 1的样本的最新分析结果显示，作为在专精衍生物的新型用药三联血管激酶抑制剂（以三种在血管转换成和生长过程里发挥着关键性作用的受体为抗病毒），nintedanib*可为四组织学诊断为卵巢癌的后半期非小蛋白白血病（NSCLC）患儿缺少不具备流行病学一致性和临床意义的某种程度生存环境受益。上述专精究结果已在欧洲学代表大会（在阿姆斯特丹举办活动）上公布。
“卵巢癌是最少见的一种非小蛋白白血病类型，由于大部分处于疟疾后半期先决条件的患儿在初始治疗法后最终会牵涉到疟疾重大突破，有效率的三线治疗法显得至关重要，”来自哥本哈根Herlev私立大学附属医院科的Anders Mellemgard博士如此写到，“尽管最近在此比例可观的患儿老年人里获得的治疗法重大突破有限，但我们应用nintedanib却已逾到了一个重要的里程碑。LUME-Lung 1测试结果显示， nintedanib在与肌肉注射建立联系使用时，可有效率更长四组织学诊断为卵巢癌的后半期非小蛋白白血病患儿的某种程度生存环境时间逾2.3个同年，并且有望已是这一患儿老年人的一个重要的三线治疗法选择。”
LUME-Lung 1 测试结果显示，nintedanib*沙拉西他赛的建立联系治疗法拟议相较于CPA治疗法可显著更长患儿的里位某种程度生存环境时间，里位某种程度生存环境时间在CPA四组和nintedanib*四组计有10.3个同年和 12.6个同年。此外，样本还显示，卵巢癌患儿越加早牵涉到前沿肌肉注射失败，nintedanib* 所能带来的受益就越加多。与某种程度卵巢癌患儿老年人相比，在开始前沿治疗法后9个同年区域内牵涉到疟疾重大突破（T
针对在T
LUME-Lung 1测试里最少见的缺失事件真相（AE）是胃肠道副反应和可逆性肝酶增加，而通过大力支持治疗法或降低给药剂量就能控制这些缺失事件真相（CPA四组和 nintedanib*四组的缺失事件真相：恶心牵涉到率计有18%和24%；呕吐牵涉到率计有9%和17%；高血压牵涉到率计有22%和42%；肝酶增加牵涉到率计有8%和29%）。在两个治疗法四组里，因缺失事件真相而加剧停药的牵涉到率是雷同的，逾到3级的缺失事件真相、出血事件真相和栓塞病变性事件真相的牵涉到率也是雷同的。这些测试结果显示，尽管观察到缺失事件真相的牵涉到，患儿可从nintedanib*沙拉西他赛的建立联系治疗法拟议所缺少的额外里讨价还价，同时一定会显著影响患儿的日常生活质量。
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