病人为一位6岁的女孩，因小腿和腿部突然间急于而到医务人员求医。该病人报告其右眼疼痛2天，没有发生抑郁症里风，其右撕有一个不应碰触的红色病变，并且双眼眼压升高。头部自然科学影像扫描（MRI）检查推测脑干萎缩，软性脑膜增强伴随右侧脑干有凸度。敏感性加权MRI扫描（如所示A所示）推测沿右脑干凸面发挥作用异常的脑膜毛细血管。MRI和临床表现均与Sturge Weber症保持一致。
Sturge Weber症是一种罕见的先天性血管疾病，其特点是皮肤毛细血管畸形，又称干邑胎记（所示B推测了初次求医2年后病人的颈部），以及脑干和眼里不正常的毛细静脉血管，这些异常会导致帕金森氏症、抑郁症里风、卒里和智力残疾。左边肢体急于被认为是里风后无济于事，在24小时内得以消除。给予抗抑郁症本品外科手术，以及采用肼吗洛尔和多佐胺外科手术帕金森氏症，同时，每日过量口服阿司匹林外科手术以减缓血栓意外事件的效用。在最后的2年里，她报道了两次抑郁症里风，这导致了其抗抑郁症外科手术方案的调整。原始出处：Shivang Desai, et al. Sturge–Weber Syndrome.N Engl J Med 2017; 本文系梅斯自然科学（MedSci）原创重写编纂，转载需许可证！相关新闻
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