在大多数男性当中，局部肺癌的发展非常缓慢。性激素激素（AR）和MYC酪氨酸变异是肺癌致瘤当中十分明确的感到恐惧变异。腔内肺骨髓当中MYC的回落与AR的终端分化效用相反。然而，MYC回落的效用具有多效性，并且与增殖不良表型不一致。
都只，有研究工作部门展示了MYC表达出来和活性的增加与MEIS1调高（一个HOX家族酪氨酸变异）相关。在MYC免疫组化的一新，研究工作部门通过等离子捕获医学影像组织学来获取采样，并通过RNA-seq对一系列肺癌采样顺利完成了分析，并见到MYC活性与MEIS1的表达出来呈现肥大父子关系。肺骨髓当中MYC表达出来的选择性都能增加MEIS1的表达出来和增加MIES1底物MYC的量。再次，研究工作部门引述，在等离子捕获医学影像组织学生命体肺癌采样和在此之前泪腺TCGA表头当中，MEIS1的表达出来与AR活性和HOXB13（一个与AR和MEIS1互作的蛋白）呈现肥大父子关系。
再次，研究工作部门引述，他们的采样阐释了MYC在一些原发肺癌当中表达出来降低，并且在调控MEIS1表达出来当中起负效用，该调高可能有效地对MYC感到恐惧的的发展和恶化。
零碎出处：
Nichelle C. Whitlock， Shana Y. Trostel， Scott Wilkinson et al. MEIS1 down-regulation by MYC mediates prostate cancer development through elevated HOXB13 expression and AR activity. Oncogene. 17 July 2020
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