胸部展现为男、女两种性别的病症，即肿胀或者有，上方有不同程度的融为一体；乳头下裂、大部似阴囊内有子宫，第二生殖器官可为未婚或男性。两性病症（Hermaphroditism）是由于表型或不明主因引起性分化错乱或先天性生理失调起因。在同一人肝细胞，具有输受精卵管和子宫两种民间组织者，专指容两性病症（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种受精**，而胸部与受精**不恰当者，专指实为两性病症，包括未婚实为两性病症与男性实为两性病症。两性病症比较少见。
分类
（一）容两性病症
容两性病症者肝细胞具有退化程序少于的输受精卵管和子宫民间组织。不太可能边上为输受精卵管，另边上为子宫；亦不太可能边上或上方为输受精卵管。胸部多数与相邻的受精**相符合，受精卵睾半数以上有输受精卵管。一般都有子宫，但其退化程度不同。肝细胞的受精**都不太可能有分泌功能，第二生殖器官以优势血清素而提议。胸部男女不清眩晕病症，未婚外阴与退化不良。青春期后有妊娠周期性变化；退化如未婚。染色体组型可包含46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患者肝细胞可携带来显微Y连锁表型的子宫提议遗传物质。部会收容过1例46，XX染色体组型的容两性病症，妊娠3次、孕妇两次，近足月剖宫产获一个正常男婴；病理检查证实其受精**泌尿均为受精卵睾。
（二）实为两性病症
未婚实为两性病症 即未婚自恋。此类病患者除胸部部分自恋外，其染色体组型如内生殖系统均为正常未婚。其胸部展现为减小及上方大不同程度的融为一体。
（1）肾上腺生殖器官综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性激素炎症，是一种隐性基因缺陷表型病，由于缺少合成激素激素的某些酶，使肾上腺生成氢化可的松缺乏，垂体分泌ACTH增多，致激素增殖分泌相当多的雄血清素，使未婚胎儿胸部退化自恋，病患者尿中排17-酮量增高。
（2）丈夫在孕期使用相当多雄血清素发挥作用的药剂，如人工合成的孕激素在肝细胞可转化为雄血清素样发挥作用，可致使未婚胎儿胸部退化自恋，这类病患者很少见，其尿中17-酮排出量正常。其与乳头不太可能共同侧面于下方。
（实习总编辑：黄秀杰）相关新闻
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